România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

accord healthcare limited - marea britanie - busulfanum - conc. pt. sol. perf. - 6mg/ml - agenti alchilanti alchil - sulfonati

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

institut georges lopez igl - combinatii - sol. pt. prezervarea organelor - preparate fara actiune terapeutica solventi agenti pentru dilutii

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

optimal regulatory solutions, sl - duloxetinum - caps. gastrorez. - 30mg - antidepresive alte antidepresive

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

optimal regulatory solutions, sl - duloxetinum - caps. gastrorez. - 60mg - antidepresive alte antidepresive

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - greu capsuleszerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de peste trei luni) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. durata tratamentului cu zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil. pulbere pentru administrare orală solutionzerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (de la naștere) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. durata tratamentului cu zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

janssen pharmaceutica nv - belgia - tetryzolinum - pic. oft., sol. - 0,5mg/ml - decongestionante si antialergice simpatomimetice folosite ca decongestionante

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - citrat de maropitant - tractul digestiv și metabolism - dogs; cats - tablete câini: pentru prevenirea grețurilor induse de chimioterapie. pentru prevenirea vărsăturilor induse de boala de mișcare. pentru prevenirea și tratamentul vărsăturilor, în asociere cu soluția injectabilă cerenia și în combinație cu alte măsuri de susținere. soluție pentru injectiondogs:pentru tratamentul și prevenirea senzației de greață indusă de chimioterapie. pentru prevenirea vărsăturilor, cu excepția celor provocate de boala de mișcare. pentru tratamentul vărsăturilor, în combinație cu alte măsuri de susținere. pentru prevenirea greaței și vărsăturilor perioperatorii și ameliorarea recuperării din anestezia generală după utilizarea morfinei agonistului receptorului μ-opiaceu. pisici: pentru prevenirea vărsăturilor și reducerea greaței, cu excepția celor provocate de boala de mișcare. pentru tratamentul vărsăturilor, în combinație cu alte măsuri de susținere.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olanzapină - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptice - acoperite tabletsadultsolanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. la pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară. injectionadultszyprexa pulbere pentru soluție injectabilă este indicat pentru controlul rapid al stării de agitație și tulburări de comportament la pacienții cu schizofrenie sau cu episod maniacal, atunci când terapia orală nu este adecvată. tratamentul cu zyprexa pulbere pentru soluție injectabilă ar trebui să fie întrerupt și utilizarea olanzapină administrată oral trebuie inițiat cât mai curând din punct de vedere clinic adecvat.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa - comprimate cu eliberare prelungita - 325 mg